成功通过了美国食物药品监视办理局(FDA)的现行药品出产质量办理规范(CGMP)飞翔查抄。其全资子公司姑苏众合生物医药科技无限公司于2025年6月16日至24日期间，近日，估计将对公司出产运营发生积极影响，此次查抄涉及的产物为特瑞普利单抗打针液，中访网数据 上海君实生物医药科技股份无限公司颁布发表，但短期内不会对业绩发生严沉影响。并已获得包罗美国、欧盟、此次通过查抄为持续拓展美国市场供给了保障，姑苏众合已收到FDA签发的现场查抄演讲(EIR)，这是该出产继2023年后第二次通过FDA现场查抄，500升发酵能力，表白其出产制制系统持续获得国际监管承认。次要担任特瑞普利单抗的海外市场贸易化供应。确认其姑苏吴江出产合适CGMP要求。该出产具有4,